This is an outdated version published on 2021-02-24. Read the most recent version.

Compliance with the health risk management indicators of the care model in patients with hemophilia A and B in an entity that administers benefits plans

Authors

  • Diana Karolina Ocoro Secretaria de Salud Distrital de Cali, Alcaldía de Santiago de Cali, Colombia
  • Francia Helena Murillo Coomeva EPS SA, Cali, Colombia

DOI:

https://doi.org/10.18041/2665-427X/ijeph.2.6842

Keywords:

Hemophilia, Indicator, Orphan Disease, programs, indicators, management, evaluation, integral attention, compliance

Abstract

Introduction: In Colombia, hemophilia is considered
the orphan disease with the highest prevalence and the greatest economic impact for the Colombian health system. Due to its difficult management, diagnosis, treatment, severity, disability, mortality, and social impact, it is necessary to strengthen risk management to reduce the burden of disease and demonstrate it with positive results in the hemophilia consensus indicators.
Objective: Evaluate compliance with the health risk
management indicators of the Comprehensive Care
Model in patients with hemophilia A and B year 2018 in an EAPB in Colombia.
Methods: An observational, descriptive, longitudinal
and retrospective study was conducted in a cohort of
male patients diagnosed with hemophilia A and B. 122 clinical records reported by an EAPB in the Hemophilia High-Cost Account (CAC) report were analyzed. The indicators defined by the CAC were calculated and 18 indicators were evaluated, 13 result and 5 process.
Results: 39% of the indicators meet the standard
proposed by the consensus of CAC indicators.
Conclusion: Study found a low percentage of compliance in the risk management indicators, and the factors related to non-compliance were: the population over 20 years of age, the moderate-severe hemophilia state and the presence of inhibitors

Downloads

Download data is not yet available.

References

Srivastava A, Brewer AK, Mauser-Bunschoten EP, Key NS,Kitchen S, Llinas A, et al. Guidelines for the management of hemophilia. Haemophilia. 2013; 19(1):e1-47.

Ministerio de Salud y Protección Social. Protocolo clínico para tratamiento con profilaxis de personas con hemofilia a severa sin inhibidores; 2015. Disponible en: https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/DE/CA/Protocolohemofilia-marzo-2015.pdf

Iorio AS. Stonebraker J, Chambost H, Makris M, Coffin D, Herr C, et al. Establishing the prevalence and prevalence at birth of hemophilia in males. Ann Intern Med. 2019; doi: 10.7326/M19-1208

Cuenta de Alto Costo. Situación de la hemofilia en Colombia. Cuenta de Alto Costo; 2015. Disponible en: https://cuentadealtocosto.org/site/publicaciones/situacion-de-lahemofilia-en-colombia-2015/?1613347091497

Yunis HLK. Análisis molecular escalonado para la identificación de mutaciones en Hemofilia A y la correlación genotipo-fenotipo en una muestra de pacientes de Bogotá, D.C.: Universidad Nacional de Colombia; 2016.

Centers for Disease Control and Prevention. Treatment of Hemophilia. CDC; 2020 Disponible en: https://www.cdc.gov/ncbddd/hemophilia/treatment.html

Caballero OAM, Saavedra GAM, Hurtado CGE, Ortega BJA, Tocaruncho ALH. Estudio técnico del mecanismo de cálculo para definir el monto que las Eps Y Eoc deben aportar sobre los recursos de la Upc de los regímenes contributivo y subsidiado y su distribución, para el manejo de la enfermedad huérfana “déficit congénito del factor VIII. Ministerio de Salud y Protección Social; 2016. Disponible en: https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/VP/RBC/documento-tecnico-hemofiliafinal. pdf.

Montero RE. Marco conceptual para la evaluación de programas de salud. Población y Salud en Mesoamérica. 2004; 1(2): 0.

Ministerio de Salud y Proteccion Social. Resolucion 0123 Por la cual se establece el reporte de información de pacientes diagnosticados con hemofilia y otras coagulopatías asociadas a déficit de factores de la coagulación a la Cuenta de Alto Costo. Bogota: Ministerio de Salud y Proteccion Social; 2015.

Cuenta de Alto Costo. Consenso basado en evidencia indicadores necesarios para evaluar los resultados en gestión del riesgo en pacientes con diagnóstico de hemofilia A o B para aseguradores y prestadores en Colombia. Cuenta de Alto Costo; 2015.

Ministerio de Salud y Proteccion Social. Resolucion 2626 Por la cual se modifica la Política de Atención Integral en Salud -PAIS y se adopta el Modelo de Acción Integral Territorial-MAITE. Bogota: Ministerio de Salud y Proteccion Social; 2019.

Robledo RS. Hemofilia en Colombia 2015. XVIII Congreso Nacional de Hemofilia. Federación Mundial de Hemofilia, Federación Médica Colombiana, Observatorio Interinstitucional de Enfermedades Huérfanas – ENHU. Bogota; 2015.

Cuenta de Alto Costo. Situación de La Hemofilia En Colombia Año 2019. Bogota: Fondo Colombiano de Enfermedades de Alto Costo, Cuenta de Alto Costo; 2019.

Parrado JYA, Yunis HLK, Linares A, Yunis LJJ. Molecular characterization of hemophilia B patients in Colombia. Mol Genet Genomic Med. 2020; 8(5): e1210.

Garcia CF, Cabañas PV, Moreno MM, Majado J, Salido FE, Morelada JM. Profilaxis en hemofilia: experiencia de un hospital de tercer nivel. Rev Hematol Mex. 2011; 12(4):249-256.

Escobar G, Linares A, Solano TMH, Robledo RS, Acuña ML, Sanchez QP, et al. Contenidos mínimos para la confirmación de programas para la atención integral de pacientes con diagnóstico de hemofilia y otros defectos de la coagulación. Ministerio de Salud y Protección Social, Asociación Colombiana de Hematología y Oncología ACHO, Asociación Colombiana de Hematología y Oncología Pediátrica ACHOP, Liga Colombiana de Hemofílicos y Otras Deficiencias Sanguíneas Colhemofílicos, Cuenta de Alto Costo Fondo Colombiano de Enfermedades de Alto Costo; 2017.

Solano MH, Linares A, Sarmiento I, Casas C, Sossa C, Peña Á. Profilaxis con CCPa en pacientes con hemofilia A con inhibidores de alta respuesta Una estrategia alternativa al estándar de tratamiento. Acta Med Colomb. 2015; 40(4): 288-293.

Fuenmayor CA, Jaramillo RM, Salinas DF. Calidad de vida en una población con hemofilia: estudio de corte transversal en un centro de tratamiento de hemofilia. Rev Colomb Reumatol. 2017; 24(1): 18-24.

Iorio A. chapter 7. Epidemiology of Inhibitors in Hemophilia. En: Lee CA, Berntorp EE, Hoots WK. Hemophilia. John Wiley & Sons, Ltd; 2014. Pp 53-58.

Backer JR, Crudder SO, Riske B, Bias V, Forsberg A. A model for a regional system of care to promote the health and well-being of people with rare chronic genetic disorders. Am J Public Health. 2005; 95(11):1910-6.

Downloads

Published

2020-12-28 — Updated on 2021-02-24

Versions

Issue

Section

Original Articles

How to Cite

Ocoro, D. K., & Murillo, F. H. (2021). Compliance with the health risk management indicators of the care model in patients with hemophilia A and B in an entity that administers benefits plans. Interdisciplinary Journal of Epidemiology and Public Health, 3(2). https://revistas.unilibre.edu.co/index.php/iJEPH/article/view/6842

Similar Articles

1-10 of 24

You may also start an advanced similarity search for this article.