Biobancos para investigación Biomédica: Aspectos clave sobre consentimiento informado

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.18041/2665-427X/ijeph.1.11807

Palabras clave:

Biobancos, Consentimiento informado, investigación biomédica

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Biografía del autor/a

  • Maria Luz Gunturiz Albarracín, Dirección de Investigación en Salud Pública, Instituto Nacional de Salud, Bogotá, D.C., Colombia

    Doctora en Biotecnología, Profesional Especializado, Equipo Banco de Proyectos

    Dirección de Investigación en Salud Pública, Instituto Nacional de Salud, Bogotá, D.C., Colombia

  • Claudia Marcela Castro, Grupo de Micobacterias, Subdirección de Investigación Científica y Tecnológica Instituto Nacional de Salud, Bogotá, D.C., Colombia

    Magister en Microbiología, Profesional Especializado

    Grupo de Micobacterias, Subdirección de Investigación Científica y Tecnológica

    Instituto Nacional de Salud, Bogotá, D.C., Colombia

  • Sofia Duque Beltrán, Grupo de Micobacterias, Subdirección de Investigación Científica y Tecnológica, Instituto Nacional de Salud, Bogotá, D.C., Colombia

    Magister en Ciencias en Parasitología médica, Profesional Especializado

    Grupo de Micobacterias, Subdirección de Investigación Científica y Tecnológica, Instituto Nacional de Salud, Bogotá, D.C., Colombia

  • Angela Liliana Albarracín, Asesor Dirección General, Instituto Nacional de Salud, Bogotá, D.C., Colombia

    Magister en Prevención de Riesgos Laborales, Profesional Especializado

    Asesor Dirección General, Instituto Nacional de Salud, Bogotá, D.C., Colombia

Referencias

1. Congreso de Colombia. Ley 2287 por medio de la cual se crea el sistema nacional de biobancos y se regula el funcionamiento de los biobancos con fines de investigación biomédica biotecnológica y epidemiológica y se dictan otras disposiciones. Congreso de Colombia: Bogota; 2023.

2. Serrano-Díaz N, Guío-Mahecha E, Páez-Leal MC. Consentimiento informado para Biobancos: Un debate abierto. Rev Univ Ind Santander Salud. 2016; 48(2): 246-256. doi:10.18273/revsal.v48n2-2016010

3. Shaw DM, Elger BS, Colledge F. What is a biobank? Differing definitions among biobank stakeholders. Clin Genet. 2014; 85(3): 223-227. doi: 10.1111/cge.12268.

4. Serepkaite J, Valuckiene Z, Gefenas E. “Mirroring” the Ethics of Biobanking: What Analysis of Consent Documents Can Tell Us? Sci Eng Ethics. 2014; 20(4):1079-1093. doi: 10.1007/s11948-013-9481-0.

5. Chadwick R, Berg K. Solidarity and equity: new ethical frameworks for genetic databases. Nat Rev Genet. 2001; 2(4): 318-321.

6. Knoppers BM, Chadwick R. Human genetic research: emerging trends in ethics. Nat Rev Genet. 2005; 6(1): 75-79.

7. Boulton M, Parker M. Informed consent in a changing environment. Soc Sci Med. 2007; 65(11): 2187-2198.

8. Miller T, Boulton M. Changing constructions of informed consent: qualitative research and complex social worlds. Soc Sci Med. 2007; 65(11): 2199–2211.

9. Wendler D. Broad versus blanket consent for research with human biological samples. Hastings Cent Rep. 2013; 43(5): 3-4. doi: 10.1002/hast.200.

10. Petrini C: ‘Broad’ consent, exceptions to consent and the question of using biological samples for research purposes different from the initial collection purpose. Soc Sci Med. 2010; 70: 217–220. doi: 10.1016/j.socscimed.2009.10.004.

11. Caulfield T, Kaye J. Broad consent in biobanking: reflections on seemingly insurmountable dilemmas. Med Law Int. 2009; 10: 85-100.

12. Whitley EA, Kanellopoulou N, Kaye J. Consent and research governance in biobanks: evidence from focus groups with medical researchers. Public Health Genomics. 2012; 15(5): 232-242. doi: 10.1159/000336544.

13. Steinsbekk KS, Kåre Myskja B, Solberg B. Broad consent versus dynamic consent in biobank research: is passive participation an ethical problem? Eur J Hum Genet. 2013; 21(9): 897-902. doi: 10.1038/ejhg.2012.282.

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Publicado

2024-06-30

Número

Sección

Politicas Publicas breves

Cómo citar

Biobancos para investigación Biomédica: Aspectos clave sobre consentimiento informado. (2024). Interdisciplinary Journal of Epidemiology and Public Health, 7(1), e-11807. https://doi.org/10.18041/2665-427X/ijeph.1.11807