Craneofaringioma, una revisión de la literatura
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Palabras clave

Craneofaringioma
Lesión paraselar
Tumores hipotálamo
Hipofisarios

Cómo citar

Abreu Lomba , A., Ceballos Delgado , Y. ., Salamanca Mora, D. F. ., Patiño Arboleda, M. ., Delgado Truque, A., & Muñoz Realpe, J. F. . (2019). Craneofaringioma, una revisión de la literatura. Revista Colombiana Salud Libre, 14(2), 46–56. https://doi.org/10.18041/1900-7841/rcslibre.2019v14n2.7266

Resumen

El craneofaringioma es un tumor, con frecuencia quístico, habitualmente supraselar, que deriva de restos de células embrionarias de la bolsa de Rathke. Si bien es un tumor benigno, tiene un comportamiento agresivo con frecuentes secuelas neurológicas y endocrinas. Presenta dos picos de aparición en la edad infantil y en adultos mayores. La clínica depende de la localización, el tamaño, el potencial de crecimiento y la edad de presentación. Clínicamente suele aparecer como una combinación de signos y síntomas de hipertensión intracraneal, alteraciones visuales, deficiencias hormonales y disfunción hipotalámica. La apariencia varía dependiendo de la proporción del componente sólido y quístico, o de la presencia de posibles calcificaciones. Antes del abordaje terapéutico debe efectuarse una completa evaluación endocrinológica y oftalmológica. Las opciones terapéuticas incluyen cirugía, radioterapia y una combinación de ambas. Actualmente se prefiere una aproximación más conservadora que combina una cirugía menos agresiva con radioterapia. La radioterapia sin cirugía es aplicable a los pacientes con tumores muy pequeños. Otras aproximaciones terapéuticas incluyen: la aspiración intermitente mediante punción estereotáxica, colocación de un reservorio, esclerosis de las paredes del quiste mediante fármacos, o irradiación interna con radioisótopos. En este artículo se revisará la clínica, patología y manejo del craneofaringioma a la luz de la literatura actual.

https://doi.org/10.18041/1900-7841/rcslibre.2019v14n2.7266
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Salva CS, Avila EM, Martinez JE, Camblo SL. Craneofaringiomas. Experiencia de 13 años. Rev Chil Neurocirug2006; 26:32-37.

Freda P.U, Kalmon D. Differential diagnosis of sellar masses. Endocrinology Metabolism Clinics of North America 1999; 28(1):81-117.

Jane Jr J.A, Laws E.R. Craniopharyngioma. Pituitary 2006; 9: 323-326.

Müller HL. The Diagnosis and Treatment of Craniopharyngioma. Neuroendocrinology. 2019;110(9-10):753–66.

Karavitaki N, Wass JAH. Craniopharyngiomas. Endocrinol Metab Clin N Am 2008; 37: 173-193.

Müller HL, Merchant TE, Warmuth-Metz M, Martinez-Barbera J-P, Puget S. Craniopharyngioma. Nature Reviews Disease Primers. 2019;5(1).

Momin AA, Recinos MA, Cioffi G, Patil N, Soni P, Almeida JP, et al. Descriptive epidemiology of craniopharyngiomas in the United States. Pituitary; 2021.

Pereira AM, Schmid EM, Pieter JS, Voormolent HC, Biermasz, et al. High prevalence of long-term cardiovascular, neurological and psychosocial morbidity after treatment for craniopharyngioma. Clinical Endocrinology. 2005; 62:197-204.

Kristopaitis T, Thomas C, Petruzzelli GJ, Lee JM. Malignant craniopharyngioma. Arch Pathol Lab Med 2007; 124:1356–1360.

Wang F, He Y, Li C, Wang Y, Zhong L. Malignant Craniopharyngioma: A Report of Seven Cases and Review of the Literature. World Neurosurgery. 2020;135.

Petito CK. Craniopharyngiomas: Pronostic importance of histology features. Am J Neuroradiol 2006; 17 (8): 1441-2.

Zhang YQ, Wang CC, Ma ZY. Pediatric craniopharyngiomas: clinicomorphological study of 189 cases. PediatrNeurosurg2007; 36: 80–84.

Müller HL. Craniopharyngioma. Endocrine Reviews. 2014;35(3):513–43.

Lopes MBS. The 2017 World Health Organization classification of tumors of the pituitary gland: a summary. Acta Neuropathologica. 2017;134(4):521–35.

Mende KC, Kellner T, Petersenn S, Honegger J, Evangelista-Zamora R, Droste M, et al. Clinical Situation, Therapy, and Follow-Up of Adult Craniopharyngioma. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2019;105(1):252–65.

Müller, HL, Comerciante, TE, Warmuth-Metz, M., Martinez-Barbera, JP y Puget, S. (2019). Craneofaringioma. Nature Reviews Disease Primers, 5 (1).

Adamson TE, Wiestler OD, Kleihues P, Yasargil MG: Correlation of clinical and pathological features in surgically treated craniopharyngiomas. J Neurosurg 1990; 73:12–17

Laws ER, Thapar K 2002. Craniopharyngiomas in children and adults. In: Hunt Batjer H, Loftus CM, eds. Textbook of neurological surgery. 1st ed. Philadelphia: Lippincott Williams, Wilkins; 1400–1405.

Gupta, S., Bi, WL, Larsen, AG, Al-Abdulmohsen, S., Abedalthagafi, M. y Dunn, IF (2018). Craneofaringioma: una hoja de ruta para la traducción científica. Enfoque neuroquirúrgico, 44 (6).

Müller, HL, Comerciante, TE, Warmuth-Metz, M., Martinez-Barbera, JP y Puget, S. (2019). Craneofaringioma. Nature Reviews Disease Primers, 5 (1).

Shin J.L, Asa S.L, Woodhouse L.J, Smyth H.S, Ezzat S. Cystic lesions of the pituitary: Clinicopathological features distinguishing craniopharyngioma, Rathke´s cleft cyst and arachnoid cyst. J ClinEndocrinolMetab 1999; 84: 3972-3982

Fahlbusch R, Honegger J, Paulus W, Huk W, Buchfelder M. Surgical treatment of craniopharyngiomas: experience with 168 patients. J Neurosurg 2012; 90(2): 237250.

Honegger J, Buchfelder M, Fahlbusch R. Surgical treatment of craniopharyngiomas: endocrinological results. J Neurosurg 2015(2); 90: 251-257.

Warmuth-Metz M, Gnekow AK, Muller H, Solymosi L. Differential diagnosis of suprasellar tumors in children. Klin Padiatr. Nov-Dec 2004;216(6):323-330.

Famini P, Maya MM, Melmed S. Pituitary magnetic resonance imaging for sellar and

parasellar masses: ten-year experience in 2598 patients. J Clin Endocrinol Metab. Jun

;96(6):1633-1641.

Muller HL, Gebhardt U, Faldum A, et al. Xanthogranuloma, Rathke’s cyst, and childhood 399 craniopharyngioma: results of prospective multinational studies of children and adolescents 400 with rare sellar malformations. J Clin Endocrinol Metab. Nov 2012;97(11):3935-3943.

Famini P, Maya MM, Melmed S. Pituitary magnetic resonance imaging for sellar and 396 parasellar masses: ten-year experience in 2598 patients. J Clin Endocrinol Metab. Jun 397 2011;96(6):1633-1641.

Lindholm J, Nielsen EH. Craniopharyngioma: historical notes. Pituitary 2009; 352-359.

Barkhoudarian G, Laws ER. Craniopharyngioma: history. Pituitary. 2012;16(1):1–8.

Raimondi AJ, Rougerie J. A critical review of personal experiences with craniopharyngioma: clinical history, surgical technique and operative results. Pediatr Neurosurg1994; 21:134–150.

Salva CS, Avila EM, Martinez JE, Camblo SL. Craneofaringiomas. Experiencia de 13 años.Rev Chil Neurocirug2006; 26:32-37.

Freda P.U, Kalmon D. Differential diagnosis of sellar masses. Endocrinology Metabolism Clinics of North America 1999; 28(1):81-117.

Jane Jr J.A, Laws E.R. Craniopharyngioma. Pituitary 2006; 9: 323-326.

Müller HL. The Diagnosis and Treatment of Craniopharyngioma. Neuroendocrinology. 2019;110(9-10):753–66.

Karavitaki N, Wass JAH. Craniopharyngiomas. Endocrinol Metab Clin N Am 2008; 37: 173-193.

Müller HL, Merchant TE, Warmuth-Metz M, Martinez-Barbera J-P, Puget S. Craniopharyngioma. Nature Reviews Disease Primers. 2019;5(1).

Momin AA, Recinos MA, Cioffi G, Patil N, Soni P, Almeida JP, et al. Descriptive epidemiology of craniopharyngiomas in the United States. Pituitary; 2021.

Pereira AM, Schmid EM, Pieter JS, Voormolent HC, Biermasz, et al. High prevalence of long-term cardiovascular, neurological and psychosocial morbidity after treatment for craniopharyngioma. Clinical Endocrinology. 2005; 62:197-204.

Kristopaitis T, Thomas C, Petruzzelli GJ, Lee JM. Malignant craniopharyngioma. Arch Pathol Lab Med 2007; 124:1356–1360.

Wang F, He Y, Li C, Wang Y, Zhong L. Malignant Craniopharyngioma: A Report of Seven Cases and Review of the Literature. World Neurosurgery. 2020;135.

Petito CK. Craniopharyngiomas: Pronostic importance of histology features. Am J Neuroradiol 2006; 17 (8): 1441-2.

Zhang YQ, Wang CC, Ma ZY. Pediatric craniopharyngiomas: clinicomorphological study of 189 cases. PediatrNeurosurg2007; 36: 80–84.

Müller HL. Craniopharyngioma. Endocrine Reviews. 2014;35(3):513–43.

Eldevik OP, Blaivas M, Gabrielsen TO, Hald JK, Chandler WF Craniopharyngioma: radiologic and histologic findings and recurrence. Am J Neuroradiol1996; 17: 1427–1439.

Lopes MBS. The 2017 World Health Organization classification of tumors of the pituitary gland: a summary. Acta Neuropathologica. 2017;134(4):521–35.

Gupta, S., Bi, WL, Larsen, AG, Al-Abdulmohsen, S., Abedalthagafi, M. y Dunn, IF (2018). Craneofaringioma: una hoja de ruta para la traducción científica. Enfoque neuroquirúrgico, 44 (6).

Mende KC, Kellner T, Petersenn S, Honegger J, Evangelista-Zamora R, Droste M, et al. Clinical Situation, Therapy, and Follow-Up of Adult Craniopharyngioma. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2019;105(1):252–65.

Venegas E, Concepcion B, Martin T, Soto A. Guía práctica del manejo y tratamiento de los craneofaringiomas y otras lesiones paraselares. Endocrinol y Nutr. 2015;62(1):e1–13.

Muller HL. The Diagnosis and Treatment of Craniopharyngioma. Neuroendocrinology. 2020;110(9–10):753–66.

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