Sindrome de Behçet: Enfermedad de la ruta de la seda
DOI:
https://doi.org/10.18041/2390-0512/biociencias.1.7843Palabras clave:
Síndrome de Bechet, Aftosis oral recurrente, Aftosis compleja, VasculitisResumen
La enfermedad de Behcet es un trastorno inflamatorio multisistémico vasculítico de vaso variable caracterizado por úlceras aftosas orales, genitales, recurrentes, panuveítis bilateral posterior, manifestaciones articulares y ocasionalmente compromiso del sistema nervioso central y grandes vasos . Las variadas manifestaciones clínicas y la falta de pruebas patognomónicas hacen de la enfermedad un reto diagnóstico cuya prevalencia en Colombia se desconoce. El diagnostico se basa en criterios diagnósticos propuestos ante la falta de una prueba Gold Standard. Con relación a la etiología se han estudiado diversas teorías, entre ellas las de origen inmunológico, especialmente por la existencia del HLA - B51, le siguen aquellas que responsabilizan a agentes infecciosos, daño endotelial, entre otros. Se presenta el caso de un paciente femenino de 35 años, con cuadro crónico y recurrente de aftas orales, presencia de lesiones dermatológicas y aparición de ulceras genitales. Descartándose causas inmunomediadas, infecciosas e inflamatorias. Considerándose un cuadro de aftosis bipolar recurrente y ante los síntomas dermatológicos, se propuso aplicar los criterios diagnósticos del International Team for the Revision of International Criteria for Behçet Disease, con una puntuación de 4, lo que avala el diagnostico de enfermedad de Behcet. El manejo se basó en la instauración de medidas terapéuticas a base de corticosteroides sistémicos e inmunosupresores, con adecuada respuesta clínica.
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Referencias
Gül A. Behçet disease. En: Hochberg MD, MPH, MACP, MACR MC, Gravallese MD EM, Silman MD, FRCP, FMedSci AJ, Smolen MD, FRCP JS, Weinblatt MD, FRCP, MACR ME, Weisman MD MH, editores. 2019. p. 1395–400. Disponible en: https://www.clinicalkey.es/#!/content/3-s2.0-B9780702068652001676
Kuzu MA, Özaslan C, Köksoy C, Gürler A, Tüzüner A. Vascular involvement in Behçet’s isease: 8-Year audit. World J Surg. noviembre de 1994;18(6):948–53.
Mutlu S, Scully C. The person behind the eponym: Hulûsi Behcet (1889‐1948). J Oral Pathol Med. 1994;23(7):289–90.
Cheng TO, Tirilomis T. Behçet disease, Adamantiades-Behçet disease, or Hippocrates-Adamantiades-Behçet disease? [2] (multiple letters). Vol. 122, Chest. American College of Chest Physicians; 2002. p. 381–2.
Davatchi F, Chams-Davatchi C, Shams H, Shahram F, Nadji A, Akhlaghi M, et al. Behcet’s disease: epidemiology, clinical manifestations, and diagnosis. Vol. 13, Expert Review of Clinical Immunology. Taylor and Francis Ltd; 2017. p. 57–65.
Kurokawa MS, Suzuki N. Behcet’s disease. Vol. 4, Clinical and Experimental Medicine. Clin Exp Med; 2004. p. 10–20.
L. Vaillant, M. Samimi, D. Parent. Aftas, aftosis, enfermedad de Behçet. EMC – Dermatología. Vol. 50, numero 2, junio 2016. -
Cohen R, Metzger S, Nahir M, Chajek-Shaul T. Association of the MIC-A gene and HLA-B51 with Behçet’s disease in Arabs and non-Ashkenazi Jews in Israel. Ann Rheum Dis. 2002;61(2):157–60.
ohn S, Lee ES, Bang D, Lee S (1998). Síntomas parecidos a la enfermedad de Behcet inducidos por el virus del herpes simple en ratones ICR. Eur. J Dermatol 8: 21-23. -
O’Neill T, Rigby A, Silman A, Opthaimol CB-JJ, 1974 undefined. Behcet’s Disease Research Committee of Japan. Behcet’s disease: Guide to diagnosis of Behcet’s disease.
Davatchi F, Assaad-Khalil S, Calamia KT, Crook JE, Sadeghi-Abdollahi B, Schirmer M, et al. The International Criteria for Behçet’s Disease (ICBD): A collaborative study of 27 countries on the sensitivity and specificity of the new criteria. J Eur Acad Dermatology Venereol. marzo de 2014;28(3):338–47.
Alpsoy E. New Evidence-Based Treatment Approach in Behçet Disease. Tursen Ü, Patholog Res; 2012:871019. Disponible en: https://doi.org/10.1155/2012/871019
Toro A M, Pinto L F, Velásquez C J, Márquez J D et al. Enfermedad de Behcet:.Experience in a Colombian cohort. Rev Colomb Reumatol. Vol. 16 No. 1, Marzo 2009, pp. 33-45.
Gabriel Riera Matute, Elena Riera Alonso. La aftosis oral recurrente en Reumatología. Reumatol Clin. 2011; 7323–328.
Davatchi F, Sadeghi Abdollahi B, et al. Colchicine versus placebo in Behçet’s disease: randomized, double-blind, controlled crossover trial. Mod Rheumatol 2009;19(5):542-9.
Hatemi G, Melikoglu M, Tunc R, et al. Apremilast for the treatment of Behçet’s disease: a phase II randomized, placebo-controlled, double-blind study. Arthritis Rheum 2013;65(Suppl 10):S322
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