Hemocromatosis pancreática adquirida
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Palabras clave

Hemocromatosis
Trastornos del metabolismo del hierro
Ferritinas
Transferrina Hemochromatosis
Iron metabolism disorders
Ferritins
Transferrin

Cómo citar

Guerra Lopez, F., Aldana Aldana, I., Yaneth, A., & Barrera Guarin, C. (2014). Hemocromatosis pancreática adquirida. Biociencias, 9(2), 65–70. Recuperado a partir de https://revistas.unilibre.edu.co/index.php/biociencias/article/view/2860

Resumen

En el presente artículo se presenta el caso de una paciente femenina de 39 años de edad, con antecedentes de anemia refractaria y enfermedad renal crónica, quien consultó el servicio de urgencias por dolor abdominal crónico agudizado, asociado a vómitos, deposiciones blandas y fiebre; en los paraclínicos se destacaba la elevación de enzimas pancreáticas; se ingresó a la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) de un hospital universitario de Barranquilla (Colombia), con impresión diagnóstica de pancreatitis aguda, la cual fue descartada posteriormente. Por antecedentes de múltiples transfusiones sanguíneas y correlación clínico-química se llegó al diagnóstico de hemocromatosis pancreática adquirida; cuya presentación es una variante poco frecuente en la enfermedad. Dada la imposibilidad de realizar biopsia pancreática, se realizó la confirmación diagnóstica mediante resonancia magnética nuclear y niveles séricos de ferritina y saturación de transferrina. La paciente fue tratada con quelantes de hierro y eritropoyetina obteniéndose mejoría clínica.

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Citas

1. Pietrangelo A. EASL clinical practice guidelines for HFE hemochromatosis. J Hepatology. 2010;53:3-22.

2. Himmelmann A, Fehr J. Cloning of the hereditary hemochromatosis gene: Implications for pathogenesis, diagnosis, and screening. J Lab Clin Med. 1999; 133: 229-236.

3. Bacon BR, Adams PC, Kowdley KV, Powell LW, Tavill AS. Diagnosis and management or hemochromatosis: 2011 practice guideline by the American Association for the Study of Liver Diseases. Hepatology. 2011;54:328-43.

4. Allen KJ, Gurrin LC, Constantine CC, Osborne NJ, Delatycki MB, Nicoll AJ, et al. Iron-overload-related disease in HFE hereditary hemochromatosis. N Engl J Med. 2008;358:221-30.

5. Hammami S, Ghedira L, Hadded S, Chouchane S, Ben Meriem Ch, Gueddiche MN. Co-ocurrence pulmonary haemosiderosis with coeliac disease in child. Respir Med. 2008;102:935-6.

6. Edwards C.Q. Hemochromatosis. Wintrobe’s Clinical Hematology. 11a ed.; chapter 30. Lippincott. Philadelphia: Williams, and Wilkins; 2004.

7. Brissot P, Troadec M, Bardou-Jacquet E, Le Lan C., Jouanolle A., Deugnier Y, et al. Current aproach to hemochromatosis. Blood Reviews. 2008; 22: 195-210.

8. Feldman M., Friedman L.S., Brandt L.J. Hemocromatosis. Sleinsenger y Fordtran, Enfermedades digestivas y hepáticas, Fisiopatología, diagnóstico y tratamiento. 8.a edición. Madrid: Ed. Elsevier Saunders; 2008.

9. Robbins y Cotran. Patología estructural y funcional.7.a edición. Madrid: Elsevier; 2005.

10. Porter JB, Cohen A, Agaoglu L, Ganser A, Cappellini MD,. Maseruka H, et al. Long-Term Effects of Deferasirox (Exjade®, ICL670) on Serum Ferritin: Outcome of Dose Adjustments in Achieving Maintenance or Reduction in Body Iron Stores. Poster presented at ASH 2006. Blood. 2006;108(11).

11. Cabantchik ZI, Breuer W, Zanninelli G, Cianciulli P. LPI-labile plasma iron in iron overload. Best Pract Res Clin Haematol. 2005;18:277–87.

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