RELEVANCIA DEL POLIMORFISMO DE ELIMINACIÓN DEL GEN GSTM1 Y GSTT1 EN PACIENTES CON NEFRITIS LUPICA
DOI:
https://doi.org/10.18041/2390-0512/biociencias.1.6359Palabras clave:
LES, Características clínicas, Artritis, Eritema, Nefritis lúpicaResumen
Objetivo: Identificar si la ausencia de los genes GSTM1 y/o GSTT1 está correlacionada con la respuesta a ciclofosfamida y con la presencia de anti DNA en paciente con LES. Metodología: Estudio transversal correlacional, que incluyó 46 pacientes con diagnóstico de lupus eritematoso sistémico (LES), que acudieron a la consulta de reumatología del Instituto Venezolano del Seguro Sociales- Hospital Central “Dr. Miguel Pérez Carreño”, durante el período septiembre 2016 – junio de 2017. Los pacientes con LES se clasificaron de acuerdo a la presencia o no de afectación renal (nefritis lúpica). A cada individuo se le extrajo 5 mL de sangre periférica, a partir de la cual se extrajo el ADN genómico. La presencia o ausencia de los genes GSTM1 y GSTT1 se determinó utilizando el método de reacción en cadena de la polimerasa múltiplex con iniciadores específicos. Resultados: En la población estudiada (n= 46), 95,7% eran mujeres y sólo 4,3% hombres. La edad media fue de 31 años, siendo en su mayoría mujeres jóvenes en edad fértil. El tratamiento de los pacientes, comprendió el uso de cloroquina (78%), micofenolato (69,6 %) y corticoides (38,7%). Los genes GST estuvieron presentes, el gen GSTM1 con una frecuencia del 100 % y GSTT1 del 93,5%. Solo un 6,5% de los pacientes no presentaron el gen GSTT1. Conclusión: No se observó una correlación entre la presencia y/o ausencia de los genes GSTM1 y GSTT1 con la respuesta al tratamiento con Ciclofosfamida ni a la presencia de anti-DNA
Descargas
Referencias
2. Ghodke-Puranik Y , Niewold TB. Immunogenetics of systemic lupus erythematosus: A comprehensive review. J Autoimmun. 2015 Nov; 64:125-36.
3. Hong-Na W, Xiao-Ye Z., Ying Z., Qiong-Hong X., Lin-Yun L., Miao Zhao, Yuan-Cheng C., Jun X., et al, The GSTA1 polymorphism and cyclophosphamide therapy outcomes in lupus nephritis patients, Clinical Immunology (2015), doi: 10.1016/j.clim.2015.07.010).
4. Hans-Joachim L, Agnes F Immunopathology of Lupus Nephritis. Semin Immunopathol. 2014 Jul;36(4):443-59.
5. Lisnevskaia L, Murphy G., Isenberg D Systemic Lupus Erythematosus. Lancet 2014; 384: 1878–88
6. Dilip S., Nidhi M., Sangita S., Swapan K N., Bishnuhari P. Oxidative stress and its biomarkers in systemic lupus erythematosus Shah et al. Journal of Biomedical Science 2014, 21:23.
7. Andras P Oxidative stress in the pathology and treatment of systemic lupus erythematosus Nat Rev Rheumatol. 2013 November; 9(11): 674–686. doi:10.1038/nrrheum.2013.147.
8. Pinheiro D, Rocha Filho C, Mundim C, Júnior M, Ulhoa C, Reis A, Ghedini P. Evaluation of glutathione S-transferase GSTM1 and GSTT1 deletion polymorphisms on type-2 diabetes mellitus risk. PLoS One. 2013 Oct 3; 8(10):e76262.
9. Petri M, Orbai A, Alarcón G, Gordon C, Merrill J, Fortin P. Derivation and validation of the Systemic Lupus International Collaborating Clinics classification criteria for systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum. 2012 Aug;64(8):2677-86
10. Bunce M. PCR-SSP typing in histocompatibility testing. Bidwell and Navarrette C. Imperial Collage Press, London. 2000: 149-186
11. Gogtay N, Thatte U. Principles of Correlation Analysis. J Assoc Physicians India. Statistics for Researches. 2017: 65, 78-81.
12. Weening JJ, D’Agati VD. The Classification of Glomerulonephritis in Systemic Lupus Erythematosus Revisited. J Am Soc Nephrol 2004; 15:241-50.
13. Shah, D., Mahajan, N., Sah, S. et al. Oxidative stress and its biomarkers in systemic lupus erythematosus. J Biomed Sci 21, 23 (2014). https://doi.org/10.1186/1423-0127-21-23.
14. Peñaranda L, Mercado I, Caballero V, Márquez J, Velásquez C. Factores de riesgo predictores de falla a la terapia de inducción de nefritis lúpica en una cohorte de pacientes colombianos. Reumatol clin. 2014; 10 (3) 147 – 151.
15. Oliva J, Arroyo J, Oliva J, García M. Patrones de tinción de anticuerpos antinucleares identificados por Inmunofluorescencia indirecta en pacientes con enfermedad del tejido conectivo. Rev Med Hered. 2019; 30:33-39.
16. Zeineb Z, Mouna M, Mohamed El A, Amina B, Rajae E, Naima A, Mohcine B. Immunological and Clinical Characteristics of Systemic Lupus Erythematosus: A Series from Morocco. Biomed Res Int. 2018: 3139404.
17. Pons-Estel G, Wojdyla D, McGwin G, Magder L, Petri M, Pons-Estel B, Alarcón G. The American College of Rheumatology and the Systemic Lupus International Collaborating Clinics classification criteria for systemic lupus erythematosus in two multiethnic cohorts: a commentary. Lupus. 2014; 23(1):3-9.
18. Nyman E, Vaughan T, Desta B, Wang X, Barut V, Emmas C. Characteristics and Symptom Severity of Patients Reporting Systemic Lupus Erythematosus in the PatientsLikeMe Online Health Community: A Retrospective Observational Study. Rheumatol Ther. 2020 Mar; 7(1): 201–213.
19. Fulgeria C, Carpio D, Ardile L. Lesiones renales en el lupus eritematoso diseminado: ausencia de relación entre datos clínicos e histológicos. Nefrología 2018; 38(4):386–393.
20. Salimi S, Nakhaee A, Jafari M, Jahantigh D, Sandoogh M, Zakeri Z, et al. Polymorphisms and risk of systemic lupus erythematosus. Iran J Public Health 2015; (44): 812-821
21. Kang, Sohemy A, Cornelis M, Eny K, Bae S. Glutathione S-transferase genotype and risk of systemic lupus erythematosus in Koreans. Lupus (2005) 14, 381-384.
22. Shilong Z, Huang M, Yang X, Liang L, Wang Y, Romkes M, et al. Relationship of glutathione S-transferase genotypes with side-effects of pulsed cyclophosphamide therapy in patients with systemic lupus erythematosus. Br J Clin Pharmacology 2006 62:4 457–472.
23. Zhang J, Deng j, Zhang C, Lu Y, Liu L, Wua Q, et al Association of GSTT1, GSTM1 and CYP1A1 polymorphisms with susceptibility to systemic lupus erythematosus in the Chinese population. Clinica Chimica Acta 411 2010 878–881.
24. Lechun L, Dongyun L, Nong X, Guo M, Ma j, He L. The Null Polymorphism of the GSTM1/T1 Gene Is Not Associated with Susceptibility to Systemic Lupus Erythematosus: A Meta-Analysis. Mol Diagn Ther 2015 19:65–6.
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
-
Reconocimiento — Debe reconocer adecuadamente la autoría, proporcionar un enlace a la licencia e indicar si se han realizado cambios<. Puede hacerlo de cualquier manera razonable, pero no de una manera que sugiera que tiene el apoyo del licenciador o lo recibe por el uso que hace.
-
NoComercial — No puede utilizar el material para una finalidad comercial.
-
CompartirIgual — Si remezcla, transforma o crea a partir del material, deberá difundir sus contribuciones bajo la misma licencia que el original.
- No hay restricciones adicionales — No puede aplicar términos legales o medidas tecnológicas que legalmente restrinjan realizar aquello que la licencia permite.