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			<journal-id journal-id-type="publisher-id">ijeph</journal-id>
			<journal-title-group>
				<journal-title>Interdisciplinary Journal of Epidemiology and Public Health</journal-title>
				<abbrev-journal-title abbrev-type="publisher">Interdiscipl. J. Epidemiol. Public Health</abbrev-journal-title>
			</journal-title-group>
			<issn pub-type="ppub">2665-427X</issn>
			<publisher>
				<publisher-name>Facultad Ciencias de la Salud, Universidad Libre</publisher-name>
			</publisher>
		</journal-meta>
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			<article-id pub-id-type="doi">10.18041/2665-427X/ijeph.2.9881</article-id>
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				<subj-group subj-group-type="heading">
					<subject>Reporte de casos</subject>
				</subj-group>
			</article-categories>
			<title-group>
				<article-title>Casos clínicos en osteoporosis</article-title>
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					<trans-title>Clinical cases in osteoporosis</trans-title>
				</trans-title-group>
			</title-group>
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				<contrib contrib-type="author">
					<contrib-id contrib-id-type="orcid">0000-0002-6079-6974</contrib-id>
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						<surname>Rivera Martinez</surname>
						<given-names>Wilfredo Antonio</given-names>
					</name>
					<xref ref-type="aff" rid="aff1"><sup>1</sup></xref>
				</contrib>
				<contrib contrib-type="author">
					<contrib-id contrib-id-type="orcid">0000-0001-9346-3968</contrib-id>
					<name>
						<surname>Castaño Ceballos</surname>
						<given-names>Pablo Alberto</given-names>
					</name>
					<xref ref-type="aff" rid="aff2"><sup>2</sup></xref>
				</contrib>
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			<aff id="aff1">
				<label>1</label>
				<institution content-type="original"> Especialización Medicina Interna, Universidad Libre, Cali. Colombia. </institution>
				<institution content-type="normalized">Universidad Libre</institution>
				<institution content-type="orgdiv1">Especialización Medicina Interna</institution>
				<institution content-type="orgname">Universidad Libre</institution>
				<addr-line>
					<city>Cali</city>
				</addr-line>
				<country country="CO">Colombia</country>
			</aff>
			<aff id="aff2">
				<label>2</label>
				<institution content-type="original"> Clínica Somer. Ríonegro, Colombia. </institution>
				<institution content-type="orgname">Clínica Somer</institution>
				<addr-line>
					<city>Ríonegro</city>
				</addr-line>
				<country country="CO">Colombia</country>
			</aff>
			<pub-date date-type="pub" publication-format="electronic">
				<day>30</day>
				<month>12</month>
				<year>2022</year>
			</pub-date>
			<pub-date date-type="collection" publication-format="electronic">
				<season>Jul-Dec</season>
				<year>2022</year>
			</pub-date>
			<volume>5</volume>
			<issue>2</issue>
			<elocation-id>e-9881</elocation-id>
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				<license license-type="open-access" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/" xml:lang="es">
					<license-p>Este es un artículo publicado en acceso abierto bajo una licencia Creative Commons</license-p>
				</license>
			</permissions>
			<abstract>
				<title>Resumen</title>
				<sec>
					<title>Introducción: </title>
					<p>La osteoporosis se define como un “Trastorno sistémico caracterizado por masa ósea baja y deterioro de la microarquitectura, con el consecuente incremento de la fragilidad ósea y una mayor susceptibilidad a las fracturas. </p>
				</sec>
				<sec>
					<title>Objetivo: </title>
					<p>Presentar dos casos de interés en el abordaje de la osteoporosis, resolviendo los principales interrogantes que surgen en su intervención. </p>
				</sec>
				<sec>
					<title>Resultados: </title>
					<p>Inicialmente, se describe un adulto mayor masculino a quien se realizó diagnóstico y manejo en contexto de fracturas patológicas y posteriormente una paciente femenina postmenopáusica con historia de cáncer de mama en manejo con inhibidor de aromatasa y predisposición a fracturas asociada. </p>
				</sec>
				<sec>
					<title>Conclusión: </title>
					<p>La disminución de la calidad ósea en poblaciones especiales como los hombres y mujeres expuestas a inhibidores de aromatasa requieren para prevenir las fracturas que desde el inicio del seguimiento se controlen los factores de riesgo y las posibles causas secundarias. El inicio del manejo antirresortivo/osteoformador si están indicado cambia el pronóstico de la enfermedad y los desenlaces.</p>
				</sec>
			</abstract>
			<trans-abstract xml:lang="en">
				<title>Abstract</title>
				<sec>
					<title>Introduction: </title>
					<p>Osteoporosis is defined as a “systemic disorder characterized by low bone mass and microarchitectural deterioration, with the consequent increase in bone fragility and greater susceptibility to fractures.</p>
				</sec>
				<sec>
					<title>Objective: </title>
					<p>Present two cases of interest in the approach to osteoporosis, resolving the main questions that arise in their intervention.</p>
				</sec>
				<sec>
					<title>Results: </title>
					<p>Initially, an elderly male is described who underwent diagnosis and management in the context of pathological fractures and later a postmenopausal female patient with a history of breast cancer under management with aromatase inhibitor and predisposition to associated fractures.</p>
				</sec>
				<sec>
					<title>Conclusion: </title>
					<p>The decrease in bone quality in special populations such as men and women exposed to aromatase inhibitors requires, in order to prevent fractures, that risk factors and possible secondary causes be controlled from the beginning of follow-up. The initiation of antiresorptive/osteoformative management if indicated changes the prognosis of the disease and the outcomes.</p>
				</sec>
			</trans-abstract>
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				<title>Palabras clave:</title>
				<kwd>Osteoporosis</kwd>
				<kwd>osteoporosis en el hombre</kwd>
				<kwd>inhibidores de aromatasa</kwd>
				<kwd>salud ósea</kwd>
			</kwd-group>
			<kwd-group xml:lang="en">
				<title>Keywords:</title>
				<kwd>Osteoporosis</kwd>
				<kwd>male osteoporosis</kwd>
				<kwd>aromatase inhibitors</kwd>
				<kwd>bone health</kwd>
			</kwd-group>
			<counts>
				<fig-count count="3"/>
				<table-count count="5"/>
				<equation-count count="0"/>
				<ref-count count="14"/>
				<page-count count="0"/>
			</counts>
		</article-meta>
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	<body>
		<sec sec-type="cases">
			<title>Caso clínico 1</title>
			<p>Paciente masculino de 70 años. Proveniente de Cali, Valle del Cauca, conductor de carga pesada. Con historia personal de depresión y enfermedad pulmonar obstructiva crónica, alcoholismo, sin otros antecedentes relacionados. Consultó porque presentó una caída desde propia altura con posterior dolor en región lumbar, sin irradiación, con exacerbación a la movilización. Dentro del examen físico su índice de masa corporal fue de 16.8 kg/m<sup>2</sup>, normocárdico, normotenso. Dolor a la palpación de región lumbar con línea media, sin déficit sensorial o motor en extremidades inferiores. </p>
			<p>En la radiografía toraco-lumbar se detectó la presencia de una fractura reciente de L1 y fracturas más antiguas de Th1, L3 y L4. La Tomografía computarizada, vista lateral mostró además múltiples fracturas antiguas Th 6, 7, 8, 9 y 11, L3-L4, y la nueva fractura L1 (<xref ref-type="fig" rid="f1">Figura 1</xref>). </p>
			<p>
				<fig id="f1">
					<label>Figura 1</label>
					<caption>
						<title>Radiografía de columna toraco - lumbar en vista lateral. Tomografía computarizada de columna completa, corte sagital.</title>
					</caption>
					<graphic xlink:href="2665-427X-ijeph-5-02-e-9881-gf1.jpg"/>
				</fig>
			</p>
			<p>Se realizó densitometría ósea (DMO) con evidencia de un T-score en columna lumbar L1 a L2 de -2,8 desviaciones estándar (DE) y en cuello femoral izquierdo de -2,3 (DE), compatible con el diagnóstico de osteoporosis en el hombre (<xref ref-type="fig" rid="f2">Figura 2</xref>). </p>
			<p>
				<fig id="f2">
					<label>Figura 2</label>
					<caption>
						<title>Densitometraía ósea, método DEXA. A) Columna lumbar antero-posterior (AP). B) Fémur Dual.</title>
					</caption>
					<graphic xlink:href="2665-427X-ijeph-5-02-e-9881-gf2.jpg"/>
				</fig>
			</p>
		</sec>
		<sec>
			<title>¿Vale la pena hablar de osteoporosis masculina?, ¿Es una condición común?</title>
			<p>La osteoporosis se define como un “Trastorno sistémico caracterizado por masa ósea baja y deterioro de la microarquitectura, con el consecuente incremento de la fragilidad ósea y una mayor susceptibilidad a las fracturas”. Se considera que el 25% de los hombres mayores de 60 años sufrirá una fractura, en relación al 33% de las mujeres postmenopáusicas <xref ref-type="bibr" rid="B1"><sup>1</sup></xref>
			</p>
			<p>Según datos derivados de estudios <xref ref-type="bibr" rid="B2"><sup>2</sup></xref>: EVOS (Europa), Rotterdam (Europa), CaMos (Canadá), Dubbo (Australia), Rochester (USA), Hiroshima (Japón), la prevalencia de osteoporosis en hombres es de 0.6% (50-60 años), 1.7% (60-70 años), 4.3% (70-80%), 10.4% (80-90), 22.6% (en mayores de 90 años). Sin embargo, en el mundo se presentan 9 millones de fracturas por fragilidad al año, de las cuales el 40% se dan en hombres <xref ref-type="bibr" rid="B3"><sup>3</sup></xref>.</p>
			<sec>
				<title>¿Qué impacto tiene la osteoporosis en la morbilidad y la mortalidad en los hombres? </title>
				<p>Después de una fractura de cadera, la tasa de mortalidad 2- 3 veces mayor que las mujeres, menos del 50% retornan a sus actividades previas, menos del 10% reciben tratamiento <xref ref-type="bibr" rid="B1"><sup>1</sup></xref>.</p>
			</sec>
			<sec>
				<title>¿En qué hombres debo sospechar osteoporosis?: </title>
				<p>En quienes presenten una DMO con T-score más baja que -2.5 DE; pacientes con fractura por fragilidad vertebral o de cadera, independiente de sus valores de DMO; y baja masa ósea con fractura por fragilidad de húmero proximal, colles o pelvis <xref ref-type="bibr" rid="B4"><sup>4</sup></xref>. En pacientes con baja masa ósea más índice de FRAX elevado. Por ejemplo, en mujeres pre menopáusicas y hombres menores de 50 años: Z &lt; -2,0 DE menor al rango esperado para la edad, habla de baja masa ósea <xref ref-type="bibr" rid="B5"><sup>5</sup></xref><sup>)</sup> (<xref ref-type="table" rid="t1">Tabla 1</xref>).</p>
				<p>
					<table-wrap id="t1">
						<label>Tabla 1</label>
						<caption>
							<title>Indicaciones de DMO en hombres <xref ref-type="bibr" rid="B4"><sup>4</sup></xref><sup>,</sup><xref ref-type="bibr" rid="B6"><sup>6</sup></xref>
							</title>
						</caption>
						<table>
							<colgroup>
								<col/>
								<col/>
							</colgroup>
							<thead>
								<tr>
									<th align="justify">Sospecha de osteoporosis por:</th>
									<th align="justify">Riesgo de fractura:</th>
								</tr>
							</thead>
							<tbody>
								<tr>
									<td align="justify">Signos clínicos sugestivos</td>
									<td align="justify">Deprivación androgénica iatrogénica o patológica</td>
								</tr>
								<tr>
									<td align="justify">Historia de fractura por fragilidad</td>
									<td align="justify">Uso de medicamentos predisponentes</td>
								</tr>
								<tr>
									<td align="justify">Osteopenia en Radiografía</td>
									<td align="justify">Otras enfermedades asociadas: por ejemplo historia de malabsorción</td>
								</tr>
							</tbody>
						</table>
					</table-wrap>
				</p>
			</sec>
			<sec>
				<title>¿Qué pruebas de laboratorio de deben solicitar? <xref ref-type="bibr" rid="B2"><sup>2</sup></xref><sup>,</sup><xref ref-type="bibr" rid="B6"><sup>6</sup></xref>
				</title>
				<p>Los estudios iniciales incluyen el hemograma con velocidad de eritrosedimentación (VSG), para soportar la sospecha de etiologías como mieloma múltiple, síndrome de malabsorción, leucemias y linfomas. En todos los casos es necesario evaluar la concentración de calcio en sangre y orina, fósforo, albúmina, fosfatasa alcalina buscando descartar hiperparatiroidismo, osteomalacia u otras alteraciones del calcio y el fósforo. Los niveles de 25-hidroxi vitamina D permiten estudiar una posible deficiencia de vitamina D y esta asociarse a hiperparatiroidismo normocalcémico. El estudio de la función renal incluye la creatinina y la urea, la insuficiencia renal puede conducir a pérdida de masa ósea, por múltiples mecanismos como el hiperparatiroidismo secundario relacionado con la deficiencia de la 1-25-hidroxi vitamina D. Por otra parte, si la hormona paratiroidea (PTH) se encuentra elevada, el fósforo está en el rango inferior de la normalidad y hay hipercalciuria se debe considerar el diagnóstico de hiperparatiroidismo primario y realizar la búsqueda intencionada de adenomas en las paratiroides. En caso contrario, si la PTH es normal y hay hipercalcemia se debe realizar una electroforesis, que en caso de mieloma múltiple se documentará un pico monoclonal gamma. Se deben solicitar las transaminasas (AST: aspartato aminotransferasa, ALT: alanino aminotransferasa), que junto a la fosfatasa alcalina son estudios preliminares de entidades como colangitis biliar primaria, hepatitis autoinmunes, enfermedades infiltrativas, osteomalacia, enfermedad de Paget e hipofosfatasia. El hipertiroidismo induce resorción ósea y baja masa ósea. Por lo tanto, se deben solicitar pruebas tiroideas. En hombres es de vital importancia medir el nivel de testosterona total dada la prevalencia de la osteoporosis producto del hipogonadismo. En casos seleccionados, con una clínica sugestiva se deben descartar causas menos comunes como enfermedad de Cushing, enfermedad celiaca y trastornos genéticos <xref ref-type="bibr" rid="B6"><sup>6</sup></xref>.</p>
				<sec>
					<title>Exámenes Iniciales</title>
					<p>
						<list list-type="bullet">
							<list-item>
								<p>Hemograma con VSG</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>Calcio sérico</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>Fósforo</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>Calcio en orina de 24 horas</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>25-hidroxi vitamina D</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>Creatinina sérica</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>Urea</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>Fosfatasa alcalina</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>Albúmina</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>AST, ALT</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>Función gonadal</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>TSH - T4 libre</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>Electroforesis de proteínas</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>Cortisol</p>
							</list-item>
						</list>
					</p>
				</sec>
				<sec>
					<title>Otros si están indicados</title>
					<p>
						<list list-type="bullet">
							<list-item>
								<p>Anticuerpos antigliadina. </p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>Múltiples hombres en la familia afectados: LRP5, PLS3.</p>
							</list-item>
						</list>
					</p>
				</sec>
			</sec>
			<sec>
				<title>¿Qué indicaciones de tratamiento tienen evidencia en el manejo de la osteoporosis en el hombre? <xref ref-type="bibr" rid="B2"><sup>2</sup></xref><sup>,</sup><xref ref-type="bibr" rid="B7"><sup>7</sup></xref>
				</title>
				<p>
					<list list-type="bullet">
						<list-item>
							<p>Todo paciente con osteoporosis por DMO.</p>
						</list-item>
						<list-item>
							<p>Todo paciente con fractura osteoporótica.</p>
						</list-item>
						<list-item>
							<p>Paciente con FRAX elevado (subestima el riesgo).</p>
						</list-item>
						<list-item>
							<p>Pacientes en terapia anti androgénica con alto riesgo de fractura (<xref ref-type="table" rid="t2">Tabla 2</xref>).</p>
						</list-item>
					</list>
				</p>
				<p>
					<table-wrap id="t2">
						<label>Tabla 2</label>
						<caption>
							<title>Tratamiento</title>
						</caption>
						<table>
							<colgroup>
								<col/>
								<col/>
							</colgroup>
							<thead>
								<tr>
									<th align="left">General <xref ref-type="bibr" rid="B4"><sup>4</sup></xref><sup>,</sup><xref ref-type="bibr" rid="B6"><sup>6</sup></xref>
									</th>
									<th align="left">Específico <xref ref-type="bibr" rid="B2"><sup>2</sup></xref>
									</th>
								</tr>
							</thead>
							<tbody>
								<tr>
									<td align="left">Corregir factores de riesgo y etiología</td>
									<td align="left">Bisfosfonatos evidencia más sólida en eficacia y costo- efectividad en los hombres, por lo cual se considera primera línea</td>
								</tr>
								<tr>
									<td align="left">|Prevención de caídas</td>
									<td align="left">Si el paciente es de muy alto riesgo: terapia secuencial</td>
								</tr>
								<tr>
									<td align="left">Ejercicio de alto impacto reduce caídas, poco efecto sobre DMO (1% al año)</td>
									<td align="left">En terapia antiandrogénica y riesgo de fractura: denosumab</td>
								</tr>
								<tr>
									<td align="left">Niveles de vitamina D &gt;30 y adecuada ingesta de calcio</td>
									<td align="left"> </td>
								</tr>
								<tr>
									<td align="left">Reemplazo de testosterona solamente si hay hipogonadismo</td>
									<td align="left"> </td>
								</tr>
								<tr>
									<td align="left">Adicionar bisfosfonatos, denosumab o teriparatide</td>
									<td align="left"> </td>
								</tr>
							</tbody>
						</table>
					</table-wrap>
				</p>
			</sec>
		</sec>
		<sec sec-type="cases">
			<title>Caso clínico 2 </title>
			<p>Paciente femenina de 65 años, proveniente de La Habana-Cuba, con residencia en Cali-Valle del Cauca y abogada de profesión. Con historia de Hipotiroidismo, carcinoma luminal de mama derecha, estadío clínico IIB (T3N0M0), RE y RO +, HER 2 +. Antecedente quirúrgico de resección segmentar de mama derecha, ganglio centinela negativo, histerectomía, con uso de Levotiroxina 50 mcg día, Letrozol 2.5 mg día VO (7 meses), Paclitaxel (semanal por 12 semanas), seguido de Doxorrubicina más ciclofosfamida (4 ciclos). Madre con osteoporosis severa e historia de fractura de cadera. Ingresa para control, por riesgo de fractura asociado al uso de inhibidores de aromatasa.</p>
			<p>Se realizó DMO donde se observó osteopenia (T-score de L1 a L4 de -2,3 y en cuello femoral izquierdo de -2,4) (<xref ref-type="fig" rid="f2">Figura 2</xref>B) y aparte el TBS (Trabecular Bone Score) tuvo un puntaje de 1,200, clasificándose como B2, lo que indica una micro arquitectura parcialmente degradada (<xref ref-type="fig" rid="f3">Figura 3</xref>B). En la morfometría vertebral no se documentaron fracturas (<xref ref-type="fig" rid="f3">Figura 3</xref>C).</p>
			<p>
				<fig id="f3">
					<label>Figura 3</label>
					<caption>
						<title>Densitometría, método DEXA. A) Columna lumbar AP, B) Mapeo de TBS, columna AP, C) Fémur dual, D) Morfometría vertebral lateral.</title>
					</caption>
					<graphic xlink:href="2665-427X-ijeph-5-02-e-9881-gf3.jpg"/>
				</fig>
			</p>
			<sec>
				<title>¿Los inhibidores de aromatasa en el manejo del cáncer de mama conllevan a un mayor riesgo de fracturas osteoporóticas? </title>
				<p>1,7 millones de mujeres son diagnosticadas cada año con cáncer de mama. La supervivencia a 5 años supera el 80%, entre 70-80% reciben terapia endocrina adyuvante y es relevante mencionar dentro de los eventos adversos que la pérdida de masa osea es el número uno <xref ref-type="bibr" rid="B4"><sup>4</sup></xref><sup>,</sup><xref ref-type="bibr" rid="B8"><sup>8</sup></xref>.</p>
				<sec>
					<title>Acerca de la estimación del riesgo de fractura</title>
					<p>El TBS proporciona información independiente de la DMO. La combinación de TBS y DMO es superior a las medidas independientes para predecir fractura de cadera y de columna. Por otra parte, el FRAX no está estandarizado en mujeres con riesgo de osteoporosis secundaria por inhibidores de aromatasa <xref ref-type="bibr" rid="B9"><sup>9</sup></xref><sup>)</sup> (<xref ref-type="table" rid="t3">Tabla 3</xref>).</p>
					<p>
						<table-wrap id="t3">
							<label>Tabla 3</label>
							<caption>
								<title>Tratamiento del cáncer de mama y pérdida de masa ósea <xref ref-type="bibr" rid="B10"><sup>10</sup></xref>
								</title>
							</caption>
							<table>
								<colgroup>
									<col/>
									<col/>
								</colgroup>
								<tbody>
									<tr>
										<td align="left">Inhibidores de aromatasa (3 generación, Examestano (Esteroideo), Anastrozole, Letrozol, Vorozol)</td>
										<td align="left" rowspan="3">Efectos asociados: disminución del efecto del estradiol (Disminuye el crecimiento del tejido mamario - Pérdida ósea -Deterioro de arquitectura -Incidencia de fracturas 2%)</td>
									</tr>
									<tr>
										<td align="left">Tamoxifeno</td>
									</tr>
									<tr>
										<td align="left">Agonistas de GnRH</td>
									</tr>
								</tbody>
							</table>
						</table-wrap>
					</p>
				</sec>
				<sec>
					<title>Factores de riesgo en mujeres premenopáusicas con inhibidor de aromatasa y premenopáusicas con tamoxifeno <xref ref-type="bibr" rid="B11"><sup>11</sup></xref>
					</title>
					<p>
						<table-wrap id="t4">
							<label>Tabla 4</label>
							<caption>
								<title>Factores de riesgo en mujeres</title>
							</caption>
							<table>
								<colgroup>
									<col/>
									<col/>
									<col/>
								</colgroup>
								<tbody>
									<tr>
										<td align="left">Fracturas por fragilidad previa</td>
										<td align="left">IMC &lt;20 kg/m<sup>2</sup></td>
										<td align="left">Glucocorticoides &gt;3 meses y &gt; 7.5mg dia</td>
									</tr>
									<tr>
										<td align="left">Antecedente de fractura de cadera en padres</td>
										<td align="left">Artritis reumatoide</td>
										<td align="left">Tabaquismo actual</td>
									</tr>
									<tr>
										<td align="left">Diabetes tipo 1-2</td>
										<td align="left">Caídas recurrentes ≥2 en último año</td>
										<td align="left">Alcohol &gt; 2 Unidades/dia</td>
									</tr>
								</tbody>
							</table>
						</table-wrap>
					</p>
				</sec>
				<sec>
					<title>¿Qué pruebas de laboratorio se deben ordenar en estos pacientes? <xref ref-type="bibr" rid="B6"><sup>6</sup></xref><sup>,</sup><xref ref-type="bibr" rid="B12"><sup>12</sup></xref>
					</title>
					<p>
						<list list-type="bullet">
							<list-item>
								<p>-Hemograma</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>-Calcio</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>-Fósforo</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>-Albumina</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>-Función hepática</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>-Fosfatasa alcalina</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>-Creatinina </p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>-Urea</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>-TSH</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>-25-Oh Vitamina D</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>-Calcio en orina de 24 horas</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>-Creatinina en orina de 24 horas</p>
							</list-item>
						</list>
					</p>
					<p>Similar a los señalado en el caso 1 la utilidad de los estudios de laboratorio radica en el identificar y manejar las causas secundarias de osteoporosis en las mujeres que reciben manejo con inhibidores de aromatasa. </p>
				</sec>
				<sec>
					<title>¿Qué imágenes ordenar en estos pacientes? <xref ref-type="bibr" rid="B2"><sup>2</sup></xref><sup>,</sup><xref ref-type="bibr" rid="B11"><sup>11</sup></xref>
					</title>
					<p>
						<list list-type="bullet">
							<list-item>
								<p>DMO basal por DXA</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>Evaluación de fractura vertebral</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>TBS basal</p>
							</list-item>
						</list>
					</p>
				</sec>
				<sec>
					<title>¿Esta paciente requiere tratamiento antiresortivo para disminuir el riesgo de fractura?</title>
					<p>Desde la década del 2000 se evidenció que el manejo con antiresortivos a pacientes en terapia con inhibidores de aromatasa, disminuye la pérdida de masa ósea <xref ref-type="bibr" rid="B13"><sup>13</sup></xref>.</p>
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					<title>Indicaciones de terapia antiresortiva <xref ref-type="bibr" rid="B14"><sup>14</sup></xref>
					</title>
					<p>
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								<p>≥factores de riesgo</p>
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								<p>1 factor de riesgo y un T-score &lt;-1</p>
							</list-item>
							<list-item>
								<p>T-score &lt;-2 sin factores de riesgo</p>
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					</p>
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				<sec>
					<title>¿Qué tratamiento general deberían recibir estos pacientes? <xref ref-type="bibr" rid="B9"><sup>9</sup></xref><sup>,</sup><xref ref-type="bibr" rid="B10"><sup>10</sup></xref>
					</title>
					<p>
						<table-wrap id="t5">
							<label>Tabla 5</label>
							<caption>
								<title>Tratamiento general</title>
							</caption>
							<table>
								<colgroup>
									<col/>
									<col/>
								</colgroup>
								<tbody>
									<tr>
										<td align="left">Ejercicio</td>
										<td align="left">Dieta rica en calcio (suplemento de Ca &gt;2 g/día más vitamina D)</td>
									</tr>
									<tr>
										<td align="left">Alto riesgo de fracturas por fragilidad ácido zolendrónico o denosumab (en postmenopáusicas), iniciar bifosfonato al suspenderlo: para evitar rebote en recambio óseo)</td>
										<td align="left">Perfil alto riesgo de recurrencia de cáncer de mama: iniciar bifosfonatos</td>
									</tr>
								</tbody>
							</table>
						</table-wrap>
					</p>
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		<sec sec-type="conclusions">
			<title>Conclusión</title>
			<p>La disminución de la masa ósea y el deterioro en la microarquitectura ósea conllevan a la osteoporosis. En casos especiales como en hombres y mujeres que reciben inhibidores de aromatasa es fundamental el control de factores de riesgo, detección de la enfermedad, no solo con DMO, sino también apoyándose en herramientas como el TBS y la morfometría vertebral. Además, es indispensable la búsqueda y control de las causas secundarias. Todo lo anterior, sumado a la presencia o no de fracturas por fragilidad conduce al inicio precoz de medidas de soporte y a la elección de una terapia antirresortiva/osteoformativa, dependiendo de condiciones particulares de cada paciente.</p>
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			<title>Referencias</title>
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