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			<journal-id journal-id-type="publisher-id">Biociencias</journal-id>
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				<journal-title>Biociencias</journal-title>
				<abbrev-journal-title abbrev-type="publisher">Biociencias</abbrev-journal-title>
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			<issn pub-type="ppub">0124-0110</issn>
			<issn pub-type="epub">2390-0512</issn>
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				<publisher-name>Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Libre, Seccional Barranquilla</publisher-name>
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			<article-id pub-id-type="doi">10.18041/2390-0512/biociencias.1.12029</article-id>
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				<subj-group subj-group-type="heading">
					<subject>Reporte de caso</subject>
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				<article-title>Melanoma nodular de la región acral con metástasis distal. Caso clínico</article-title>
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					<trans-title>Nodular Melanoma of the Acral Region with Distal Metastasis. Clinical Case</trans-title>
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						<surname>Pérez Mingan</surname>
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						<surname>Cardona Ramírez</surname>
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						<surname>González Redondo</surname>
						<given-names>Natalia Carolina</given-names>
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						<surname>Montes Arcón</surname>
						<given-names>Pablo Salomón</given-names>
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						<surname>Hernández Buitrago</surname>
						<given-names>Stephanie</given-names>
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				<label>1 </label>
				<institution content-type="original">Especialización Medicina Interna, Universidad de Cartagena, Cartagena, Colombia. gloria.perezmi777@gmail.com. natigore5@gmail.com.</institution>
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			<aff id="aff2">
				<label>2 </label>
				<institution content-type="original">Especialización de dermatología, Universidad de Cartagena. Cartagena, Colombia lramirezc5@unicartagena.edu.co. drskin.2024@gmail.com</institution>
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			<aff id="aff3">
				<label>3 </label>
				<institution content-type="original">Especialización de Patología, Universidad de Cartagena. Cartagena, Colombiapmontesarcon@gmail.com.</institution>
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				<institution content-type="orgdiv1">Especialización de Patología</institution>
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			<author-notes>
				<fn fn-type="conflict" id="fn1">
					<label>Declaración de conflicto de intereses</label>
					<p> Los autores declaran no tener conflicto de intereses.</p>
				</fn>
			</author-notes>
			<pub-date date-type="pub" publication-format="electronic">
				<day>15</day>
				<month>06</month>
				<year>2024</year>
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			<pub-date date-type="collection" publication-format="electronic">
				<season>Jan-Jun</season>
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			<volume>19</volume>
			<issue>1</issue>
			<fpage>104</fpage>
			<lpage>113</lpage>
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					<day>20</day>
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				</date>
				<date date-type="accepted">
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				<license license-type="open-access" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/" xml:lang="es">
					<license-p>Este es un artículo publicado en acceso abierto bajo una licencia Creative Commons</license-p>
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			<abstract>
				<title>Resumen</title>
				<p>El cáncer de piel se ha venido incrementando progresivamente en el mundo. En el espectro de esta enfermedad, el melanoma maligno es una de las neoplasias más agresivas. La bibliografía describe cuatro subtipos: melanoma de extensión superficial, melanoma lentigo maligno, melanoma lentiginoso acral y melanoma nodular. Este último, aún es sus primeras etapas, puede generar compromiso metastásico distal; su etiología es multifactorial y entre los principales factores de riesgo se encuentra la exposición a radiación ultravioleta (UV). La lesión cursa de forma inicial como un nódulo que crece de forma progresiva y su diagnóstico es fundamentalmente a través de la biopsia. El tratamiento oportuno disminuye el riesgo de complicaciones estéticas y sistémicas. Se presenta el caso de un paciente masculino de 42 años con cuadro clínico e histopatológico correspondiente a melanoma nodular en región acral, asociado a metástasis ganglionar y pulmonar.</p>
			</abstract>
			<trans-abstract xml:lang="en">
				<title>Abstract </title>
				<p>Skin cancer is an entity that has a progressive increase in its incidence worldwide; In the spectrum of this disease, malignant melanoma is one of the most aggressive neoplasms; the literature describes 4 subtypes, among which we find superficial spreading melanoma, lentigo malign melanoma, acral lentiginous melanoma and nodular melanoma. The latter is still in its early stages and can generate distal metastatic involvement; its etiology is multifactorial and among the main risk factors is exposure to ultraviolet (UV) radiation. The lesion initially presents as a nodule that grows progressively, and its diagnosis is mainly through biopsy; timely treatment reduces the risk of aesthetic and systemic complications. We present a case of a 42-year-old male patient with clinical and histopathological symptoms corresponding to nodular melanoma in the acral region associated with lymph node and lung metastasis.</p>
			</trans-abstract>
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				<title>Palabras clave:</title>
				<kwd>melanoma</kwd>
				<kwd>melanoma nodular</kwd>
				<kwd>melanoma acral</kwd>
				<kwd>neoplasia maligna</kwd>
				<kwd>metástasis neoplásica</kwd>
			</kwd-group>
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				<title>Keywords:</title>
				<kwd>Melanoma</kwd>
				<kwd>Nodular melanoma</kwd>
				<kwd>Acral melanoma</kwd>
				<kwd>Malignant neoplasm</kwd>
				<kwd>Neoplasm metastasis</kwd>
			</kwd-group>
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			</counts>
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	</front>
	<body>
		<sec sec-type="intro">
			<title>Introducción</title>
			<p>El cáncer de piel es una de las neoplasias más frecuentes. Se clasifica en melanoma y cáncer de piel no melanoma. El melanoma puede dividirse en subtipos: melanoma de extensión superficial, lentiginoso acral, lentigo maligno y melanoma nodular. En todos los casos, esta patología se considera agresiva y heterogénea <xref ref-type="bibr" rid="B1"><sup>1</sup></xref>. En el l año 2020, el Observatorio Global de Cáncer (Globocan) presentó un estimado de 325.000 casos nuevos de melanoma y 57.000 muertes asociadas. La tasa de incidencia más alta se encontró en Australia y Nueva Zelanda, seguidos de Europa y Norte América <xref ref-type="bibr" rid="B2"><sup>2</sup></xref>. Se considera que el melanoma es responsable del 80% de las muertes relacionadas con el cáncer de piel <xref ref-type="bibr" rid="B1"><sup>1</sup></xref>.</p>
			<p>En Colombia, la incidencia del melanoma en relación con el sexo es de 4,6 casos por 100.000 mujeres y 4,4 casos por 100.000 hombres <xref ref-type="bibr" rid="B3"><sup>3</sup></xref>. La edad media en que suele presentarse es a los 62,5 años, siendo el melanoma lentiginoso acral y el lentigo maligno los subtipos más frecuentes <xref ref-type="bibr" rid="B4"><sup>4</sup></xref><sup>,</sup><xref ref-type="bibr" rid="B5"><sup>5</sup></xref>.</p>
			<p>Entre los factores de riesgo están la predisposición genética y la exposición ambiental. La radiación ultravioleta es un factor importante y modificable <xref ref-type="bibr" rid="B6"><sup>6</sup></xref>. La exposición intermitente al sol y un historial de quemaduras durante la infancia también se asocia a un mayor riesgo <xref ref-type="bibr" rid="B7"><sup>7</sup></xref>. Adicionalmente, factores como la exposición a cámaras de bronceo, la fotoquimioterapia, el número total de nevus, la presencia de síndrome de nevus atípico familiar y la historia familiar de melanoma pueden conferir un mayor riesgo <xref ref-type="bibr" rid="B8"><sup>8</sup></xref><sup>-</sup><xref ref-type="bibr" rid="B10"><sup>10</sup></xref>.</p>
			<p>El melanoma nodular suele localizarse en tronco, cabeza y cuello, no es usual encontrarlo en área acral. Este tipo de localizaciones retrasa el diagnóstico y favorece la progresión de la enfermedad <xref ref-type="bibr" rid="B11"><sup>11</sup></xref>. A continuación, se presenta el caso de un paciente con melanoma nodular en localización inusual y su progresión con metástasis distal.</p>
		</sec>
		<sec sec-type="cases">
			<title>Presentación del caso</title>
			<p>Masculino de 42 años, raza mestiza, con antecedentes tóxicos de importancia, dado por tabaquismo activo, se dedicaba a la venta informal, con exposición a radiación solar de aproximadamente 14 horas al día, sin otro antecedente personal o familiar representativo. Refiere como evolución natural de la enfermedad una lesión que inició siendo de tipo macular, localizada en región no expuesta (talón izquierdo), no consulta hasta que la lesión se convierte en un nódulo sangrante y doloroso. Lo valoró un ortopedista, quien consideró que cursa con un granuloma piógeno sobreinfectado, sin evidencia radiológica de compromiso óseo, por lo que indican manejo ambulatorio con fluoroquinolona y valoración por dermatología, para biopsia de la lesión.</p>
			<p>El paciente vuelve a consultar dos años después, refiriendo un cuadro clínico sin precisar tiempo de evolución, caracterizado por pérdida de peso, inapetencia y astenia. Durante la valoración de ingreso, el paciente se encontraba en regular estado nutricional, con ganglios cervicales bilaterales palpables, ganglios axilares abscedados, adenopatía de 10 x 8 cm en región inguinal izquierda, con calor, eritema, dolor, indurada, adherida a planos profundos, lesión en talón izquierdo exofítica, simétrica, redondeada, bien delimitada, sobreelevada, de 5 x 5 cm, de color negro, con superficie ulcerada, sangrante, de aspecto verrugoso (<xref ref-type="fig" rid="f1">Figura 1</xref>).</p>
			<p>
				<fig id="f1">
					<label>Figura 1</label>
					<caption>
						<title>A-B: Conglomerados ganglionares derechos e izquierdos, ambos con tendencia a la formación de abscesos (flechas amarillas), C) Conglomerado ganglionar voluminoso a nivel inguinal izquierdo (flecha verde), D) Lesión nodular ulcerada, localizada a nivel del talón izquierdo (flecha verde). Fuente: Archivoclínico.</title>
					</caption>
					<graphic xlink:href="2390-0512-Biociencias-19-01-104-gf1.gif"/>
				</fig>
			</p>
			<p>Se inician estudios por síndrome constitucional secundario a lesión en talón izquierdo, sospechosa de malignidad. Se inicia manejo antimicrobiano con licosaminas por sobreinfección en adenopatías axilares e inguinal izquierda. Los paraclínicos iniciales mostraron un hemograma con anemia normocítica normocrómica, leucocitosis por leve neutrofilia, proteína C reactiva (PCR) sin elevación, función renal y Elisa para VIH negativo (<xref ref-type="table" rid="t1">Tabla 1</xref>).</p>
			<p>
				<table-wrap id="t1">
					<label>Tabla 1</label>
					<caption>
						<title>Resultados de laboratorios de ingreso</title>
					</caption>
					<table>
						<colgroup>
							<col/>
							<col/>
							<col/>
						</colgroup>
						<thead>
							<tr>
								<th align="left">Laboratorios</th>
								<th align="right">Resultado</th>
								<th align="center">Valor de referencia</th>
							</tr>
						</thead>
						<tbody>
							<tr>
								<td align="left">Hemograma</td>
								<td align="right"> </td>
								<td align="center"> </td>
							</tr>
							<tr>
								<td align="left">Leucocitos</td>
								<td align="right">13,59</td>
								<td align="center">4-11x10*3 / mm3</td>
							</tr>
							<tr>
								<td align="left">Neutrófilos</td>
								<td align="right">11,70</td>
								<td align="center">4,5-7x10*3 / mm3</td>
							</tr>
							<tr>
								<td align="left">Linfocitos</td>
								<td align="right">0,8</td>
								<td align="center">1,5-4,5x10*3 / mm3</td>
							</tr>
							<tr>
								<td align="left">Hemoglobina</td>
								<td align="right">10,9</td>
								<td align="center">12-16 gr/dL</td>
							</tr>
							<tr>
								<td align="left">VCM</td>
								<td align="right">89,6</td>
								<td align="center">80-100 um3</td>
							</tr>
							<tr>
								<td align="left">HCM</td>
								<td align="right">26,6</td>
								<td align="center">26,5-31 pg</td>
							</tr>
							<tr>
								<td align="left">Plaquetas</td>
								<td align="right">433</td>
								<td align="center">50-450 x10*3 / mm3</td>
							</tr>
							<tr>
								<td align="left">BUN</td>
								<td align="right">17</td>
								<td align="center">7-18 mg/dL</td>
							</tr>
							<tr>
								<td align="left">Creatinina</td>
								<td align="right">0,79</td>
								<td align="center">0,70 - 130 mg/dL</td>
							</tr>
							<tr>
								<td align="left">PCR</td>
								<td align="right">8,1</td>
								<td align="center">&lt;10 mg/L</td>
							</tr>
							<tr>
								<td align="left">VIH</td>
								<td align="right">No reactivo</td>
								<td align="center">No reactivo</td>
							</tr>
						</tbody>
					</table>
					<table-wrap-foot>
						<fn id="TFN1">
							<p>Fuente: elaboración propia.</p>
						</fn>
					</table-wrap-foot>
				</table-wrap>
			</p>
			<p>La radiografía del pie afectado no mostró alteraciones en estructuras óseas, la tomografía de cuello y abdomen sin hallazgos patológicos. Sin embargo, la tomografía de tórax reveló múltiples lesiones nodulares en ambos campos pulmonares, sugestivas de lesiones secundarias por metástasis (<xref ref-type="fig" rid="f2">Figura 2</xref>).</p>
			<p>
				<fig id="f2">
					<label>Figura 2</label>
					<caption>
						<title>Tomografía computarizada de tórax, que revela la presencia de nódulos de aspecto metastásico bilaterales (flechas amarillas). Fuente: Archivo clínico.</title>
					</caption>
					<graphic xlink:href="2390-0512-Biociencias-19-01-104-gf2.gif"/>
				</fig>
			</p>
			<p>Se realiza toma de biopsia de la lesión. En el reporte se informa la presencia de un melanoma nodular infiltrativo, con Breslow de al menos 4 mm, que invade la dermis profunda, con tasa mitótica de 3 x 10, mitosis en campos de alto poder revisados, sin invasión linfovascular ni perineural (<xref ref-type="fig" rid="f3">Figura 3</xref>).</p>
			<p>
				<fig id="f3">
					<label>Figura 3</label>
					<caption>
						<title>Se observa la presencia de piel con epidermis con hiperplasia reactiva adyacente a un área ulcerada (flecha amarilla). En la dermis se visualiza una proliferación de células de tamaño indeterminado, citoplasma escaso, núcleos grandes, hipercromáticos, con modera- do pleomorfismo, nucléolos conspicuos, con abundante pigmento mecánico, las cuales se disponen en un patrón de crecimiento nodular cohesivo con borde de empuje (flecha verde). Fuente: Archivo clínico.</title>
					</caption>
					<graphic xlink:href="2390-0512-Biociencias-19-01-104-gf3.gif"/>
				</fig>
			</p>
			<p>Se diagnosticó al paciente con neoplasia avanzada tipo melanoma nodular con metástasis a pulmonar. Ante su estabilidad, se indicó egreso con cita ambulatoria prioritaria por oncología y cirugía oncológica para definir inicio de terapia neoadyuvante. El paciente no asistió a la consulta, meses después reingresa con somnolencia. Se realiza tac de cráneo simple en el que se evidencian lesiones circunscritas sugestivas de compromiso metastásico, evoluciona de forma tórpida y finalmente fallece.</p>
		</sec>
		<sec sec-type="conclusions|discussion">
			<title>Discusión y conclusiones</title>
			<p>El melanoma cutáneo representa aproximadamente el 10 % de los cánceres de piel <xref ref-type="bibr" rid="B12"><sup>12</sup></xref>. Se caracteriza por ser un tumor heterogéneo, compuesto de subtipos biológicamente distintos en función de su célula de origen, el papel de la exposición a luz ultravioleta (UVR), patrón de mutaciones somáticas y lesión precursora <xref ref-type="bibr" rid="B2"><sup>2</sup></xref>. Existen diversos tipos de tumores, entre los que se destacan el melanoma de extensión superficial (aproximadamente 41 % -56 %), seguido de melanoma nodular (16 % al 25,6 %) (3,4), melanoma lentigo maligno (2,7 %-14 %) y melanoma lentiginoso acral (1 %-5% en población blanca no hispana y proporciones más altas, pero similar incidencia absoluta, en población asiática y afroamericana) <xref ref-type="bibr" rid="B5"><sup>5</sup></xref>.</p>
			<p>En las últimas décadas, la incidencia del melanoma invasivo ha ido en ascenso <xref ref-type="bibr" rid="B1"><sup>1</sup></xref>. Cabe resaltar que la incidencia del subtipo nodular también ha aumentado, pero de manera más gradual en comparación con otros subtipos <xref ref-type="bibr" rid="B6"><sup>6</sup></xref>. En cuanto a la mortalidad, el subtipo nodular tiene una tasa de letalidad sustancialmente mayor <xref ref-type="bibr" rid="B3"><sup>3</sup></xref>. En esta neoplasia los genes supresores de tumores, como el inhibidor de la ciclina 2A, PTEN y P53, se encuentran inactivos, con activación recíproca de oncogenes como el NRAS, BRAF y KIT, lo cual favorece el microambiente inflamatorio, altera la replicación celular, el ciclo celular y confiere resistencia a la apoptosis <xref ref-type="bibr" rid="B1"><sup>1</sup></xref><sup>,</sup><xref ref-type="bibr" rid="B13"><sup>13</sup></xref>.</p>
			<p>La literatura describe, además, que los factores de crecimiento sintetizados por la célula neoplásica, como por el ejemplo el TGF-β, permite que el melanocito adquiera propiedades pro-tumorigénicas. Estas células, al adquirir estas propiedades, comienzan a sintetizar factores de crecimiento y factores proangiogénicos. La vía de señalización del TGF-β pierde su actividad a medida que progresa la neoformación, hasta que cambia y comienza a promover la progresión de neoplásica y, finalmente, la metástasis <xref ref-type="bibr" rid="B13"><sup>13</sup></xref>.</p>
			<p>Este comportamiento agresivo del melanoma se ha asociado también a factores como la ulceración, el tamaño, la tasa de mitosis y el índice de Clark <xref ref-type="bibr" rid="B14"><sup>14</sup></xref>. Tradicionalmente, se atribuye la observación de que estos melanomas suelen tener mayor Breslow al momento del diagnóstico, en comparación con otros subtipos de melanoma <xref ref-type="bibr" rid="B7"><sup>7</sup></xref><sup>-</sup><xref ref-type="bibr" rid="B9"><sup>9</sup></xref>.</p>
			<p>El subtipo nodular se ha reportado como un marcador independiente de peor supervivencia específica del melanoma, independientemente del Grosor de Breslow <xref ref-type="bibr" rid="B10"><sup>10</sup></xref>. El concepto de precocidad, a su vez, se asocia a una peor supervivencia y mayor riesgo de metástasis <xref ref-type="bibr" rid="B15"><sup>15</sup></xref>.</p>
			<p>El diagnóstico confirmatorio del melanoma es anatomopatológico; sin embargo, el examen físico es fundamental para una detección temprana. El uso del acrónimo ABCDE a la hora de hacer el examen físico es una herramienta útil para identificar lesiones sospechosas de malignidad (<xref ref-type="table" rid="t1">Tabla 1</xref>). Si la lesión es pigmentada se recomienda como alternativa el acrónimo en inglés CUBED para describir la lesión (<xref ref-type="fig" rid="f2">Figura 2</xref>) <xref ref-type="bibr" rid="B15"><sup>15</sup></xref><sup>,</sup><xref ref-type="bibr" rid="B16"><sup>16</sup></xref>.</p>
			<p>La dermatoscopia es una herramienta útil para identificar características sugestivas de malignidad, dado que permite visualizar estructuras microscópicas que no son fácilmente visibles al ojo humano. Algunos estudios reportan el incremento en la precisión diagnóstica hasta de un 30% <xref ref-type="bibr" rid="B17"><sup>17</sup></xref><sup>,</sup><xref ref-type="bibr" rid="B18"><sup>18</sup></xref>. Hubiera sido útil la realización de esta en el paciente, sin embargo no se contaba con el dispositivo.</p>
			<p>Finalmente, la biopsia permite la confirmación histológica del melanoma, que puede realizarse incisional o excisional. Se prefiere la primera modalidad, en la cual se debe realizar un cierre simple con 1 a 3 mm de márgenes. En caso de lesiones grandes, ubicadas en rostro o zona acral, podría emplearse la forma incisional <xref ref-type="bibr" rid="B19"><sup>19</sup></xref>. Desde la microscopia, existen al menos tres características histológicas que tienen fuerte evidencia para predecir el pronóstico de melanoma: índice Breslow, ulceración y tasa de mitosis. Se recomienda que siempre haya registro de estas <xref ref-type="bibr" rid="B20"><sup>20</sup></xref><sup>,</sup><xref ref-type="bibr" rid="B21"><sup>21</sup></xref>.</p>
			<p>Una vez confirmado el diagnóstico se necesita la valoración multidisciplinar por dermatología oncológica y oncología clínica, en la que se define el manejo y seguimiento <xref ref-type="bibr" rid="B22"><sup>22</sup></xref>.</p>
			<p>La identificación de lesiones pigmentadas sospechosas de malignidad es clave para un diagnóstico y tratamiento oportuno. En este caso, se observa que en la primera atención realizada al paciente no se planteó la posibilidad de melanoma, aunque sí uno de sus diagnósticos diferenciales: el granuloma piógeno. Se considera que se pudo ampliar el número de diagnósticos diferenciales incluyendo no solo el melanoma sino también otras patologías, como el epitelioma cuniculatum y el procarcinoma, lo cual hubiese disminuido el tiempo de diagnóstico. Por esta razón, se resalta la importancia de emplear herramientas de detección durante el examen físico con ayuda de los acrónimos mencionados: educar al paciente en la autoevaluación rutinaria de su piel y la necesidad de llevar registro fotográfico de cualquier lesión con cambio <xref ref-type="bibr" rid="B23"><sup>23</sup></xref>.</p>
			<p>Por otra parte, el melanoma nodular tiene una incidencia baja en el país, por lo que no se descarta la posibilidad de presentación del subtipo lentiginoso acral en este paciente, debido al orden de aparición de las manifestaciones clínicas. De hecho, los melanomas nodulares suelen presentar un crecimiento vertical exclusivo y carecen, la mayoría de las veces, de diseminación horizontal. Se reconoce, además, la dificultad que existe para realizar un diagnóstico histopatológico de este tipo de lesiones, de ahí la importancia del dermatólogo en la toma de biopsia amplia y profunda, respetando el drenaje linfático, utilizando técnicas correctas y el redireccionamiento con datos clínicos relevantes para su interpretación por patología <xref ref-type="bibr" rid="B24"><sup>24</sup></xref>.</p>
		</sec>
		<sec sec-type="conclusions">
			<title>Conclusión</title>
			<p>El diagnóstico del melanoma nodular suele hacerse en estadios avanzados de la enfermedad. Es pertinente reportar casos como este, ya que la sensibilización a la patología permite un diagnóstico oportuno con alta probabilidad de curación; sin embargo, en menos del 2 % de los casos se alcanza este objetivo. Si bien el manejo puede ser quirúrgico, y en el caso de neoplasia metastásica la elección es la inmunoterapia, en este caso no se realizó terapia dirigida y específica, ya que el paciente no tuvo adecuada introspección de la enfermedad. Por este motivo. es indispensable dar a conocer no solo al personal de la salud sino también al paciente las implicaciones en salud y pronóstico de esta patología, con el fin de evitar el desenlace de muerte en esta población.</p>
		</sec>
	</body>
	<back>
		<ref-list>
			<title>Referencias</title>
			<ref id="B1">
				<label>1</label>
				<mixed-citation>1. Dhanyamraju PK, Patel TN. Melanoma therapeutics: a literature review. J Biomed Res. 2022; 36(2): 77-97. Doi: 10.7555/JBR.36.20210163.</mixed-citation>
				<element-citation publication-type="journal">
					<person-group person-group-type="author">
						<name>
							<surname>Dhanyamraju</surname>
							<given-names>PK</given-names>
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